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NOTICIAS DEL COLEGIO

La Asociación de Retinosis Pigmentaria agradece al Colegio todo su apoyo

Puente ciudadanía

  • Durante más de 15 años el Colegio ha colaborado con esta asociación en la difusión y sensibilización de esta enfermedad 
  • La Asociación, que cumplió 30 años, participó en la elaboración Protocolo para el Diagnóstico y Seguimiento de Distrofias Hereditarias de la Retina del SCS  

La Asociación de Retinosis Pigmentaria de Canarias muestra su más sentido agradecimiento al Colegio por el apoyo brindado durante más de 15 años. En una reunión mantenida el pasado 1 de febrero, miembros de su Junta Directiva lo trasladaron en persona.   

La Asociación de Retinosis Pigmentaria de Canarias lleva 30 años apoyando la investigación de esta y otras distrofias hereditarias de la retina. Trabaja además por avanzar a favor de la inclusión social de las personas con esta enfermedad. Su máximo responsable es Germán López, presidente.    

El Colegio ha colaborado con la Asociación, no sólo económicamente a través de la Fundación, sino también en la sensibilización de los médicos de las distrofias hereditarias. Por ejemplo, a través de los canales de comunicación de la Institución se ha difundido recientemente el Protocolo para el Diagnóstico y Seguimiento de Distrofias Hereditarias de la Retina del SCS.   

Además, la Asociación colaboró en la elaboración de la Estrategia de Enfermedades Raras de Canarias 2022-2026 y están trabajando con el Servicio Canario de la Salud en la elaboración del Plan Integral de Atención Temprana de Canarias.     

En este sentido, el Colegio ha colaborado en varias ediciones del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el que esta Asociación ha jugado un papel fundamental, en el que ha desarrollado jornadas y mesas redondas junto con los profesionales médicos que desarrollan sus investigaciones en retinosis pigmentaria y otras distrofias hereditarias de la retina. En 2014 el Colegio celebró en 2014 un Encuentro Colegio-Sociedad Todo sobre las Enfermedades Raras.     

El Colegio seguirá trabajando por dar visibilidad a enfermedades no mayoritarias para aumentar la concienciación y los conocimientos sobre los problemas de salud y para movilizar apoyos en todos los ámbitos, desde el local hasta el internacional, llamar la atención sobre temas de salud pública o relevantes para pacientes, medicina o la profesión médica.  

Información
Fecha modificación 23 Febrero 2023