Premio Beca Investigación por Equipos
Nombre del Proyecto: Dilucidar el papel de FLT3 en la leucemogénesis y recaída
Modalidad: Investigación por Equipos
Importe de la beca: 4.000€

Ana M Claudia Wagner Fahlin ganadora Beca Investigacin

Carlos Rodríguez Medina

Premio Beca Investigación por Equipos
Nombre del Proyecto: Dilucidar el papel de FLT3 en la leucemogénesis y recaída
Modalidad: Investigación por Equipos
Importe de la beca: 4.000€

Carlos Rodríguez Medina (investigador principal), especialista en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín
Miembros del equipo:
M. Angelina Lemes Castellano

¿Qué supone para ti, personalmente, haber ganado esta beca?
La concesión de esta beca por el Colegio de Médicos me permitiría profundizar en la línea de investigación en pacientes con LMA que empecé con la tesis doctoral.

¿Y profesionalmente?
Conseguir la beca de investigación sería un privilegio a nivel profesional y ayudará a hacer destacar mi currículum vitae para la solicitud de becas de investigación en el futuro.

Brevemente, ¿en qué consiste tu investigación?
Con el desarrollo del presente proyecto queremos profundizar en el papel que tienen las mutaciones del FLT3 en la leucemogénesis y en la recaída. Para ello, determinaremos si la mutación de FLT3 está presente a nivel de la células madre leucémicas (LSC) y si es capaz de resistir al tratamiento con quimioterapia y por tanto predecir la recaída. También queremos elucidar la dinámica de la mutación FLT3 en ADN libre circulante (ADNlc) y en células CD34+ en sangre durante el seguimiento y determinar cómo se asocia con el estado de la LSC. Finalmente nos gustaría establecer si el ADNlc o las CD34 de sangre periférica pueden servir para el seguimiento de la mutación FLT3 como método no invasivo para predecir la recaída.

¿En qué consiste tu investigación pero explicado de un punto de vista para un público general no médico?
En pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), mutaciones en el gen FLT3 están asociadas a peor supervivencia. Se estudiará por secuenciación masiva (NGS) la mutación FLT3 en diferentes poblaciones celulares y en ADN libre circulante, para determinar la técnica más sensible y menos invasiva para su detección.

¿Por qué elegiste esta investigación?
Elegimos estudiar mutaciones en el gen FLT3 porque están asociadas a peor supervivencia. Además, actualmente se recomienda la evaluación de mutaciones de pacientes con LMA al diagnóstico y en recaída utilizando tecnología NGS con paneles de genes porque aporta mucha información para la individualización del manejo de pacientes con LMA. Sin embargo, la repetición del análisis de mutaciones es importante porque el perfil de mutaciones puede cambiar a lo largo del tiempo y como resultado de quimioterapia u otras terapias. Estos análisis se realizan a partir de médula ósea, es un proceso invasivo y puede ser doloroso. Pretendemos evaluar el uso de tecnologías más sensibles a partir de sangre periférica que tiene la ventaja de ser más conveniente para el paciente.

¿Dónde y cómo se podrán aplicar los resultados de esta investigación?
La monitorización de mutaciones en FLT3 con estas tecnologías podría permitir la anticipación de la recaída de un paciente con LMA. Además, en general, pacientes mayores con LMA suelen tener peor resultado a regímenes estándares de quimioterapia. Por lo tanto, elegir el tratamiento mejor adaptado al paciente ayudará a los pacientes con LMA disfrutar de más calidad de vida y de un mayor nivel de salud, apoyando el futuro bienestar de la sociedad.

¿Qué podrá aportar esta investigación?
La LMA predomina en pacientes en edad avanzada, siendo la edad mediana de diagnóstico los 68 años. Dado que la edad media de la población sigue envejeciendo, se prevé que la incidencia en los próximos años tienda a aumentar. Por este motivo, nuestro estudio molecular pretende mejorar el diagnóstico y pronóstico a los pacientes de manera personalizada e individualizada.